Akumulasi protein yang salah atau tidak berfungsi tersebut mengganggu berbagai fungsi sel organisme patogen dan pada akhirnya menyebabkan kematian sel. Secara farmakodinamik, efek antibakteri paromomycin serupa dengan aminoglikosida lain seperti neomycin dan bergantung pada kemampuannya menghasilkan gangguan sintesis protein secara berkelanjutan.[2,5-7]

Farmakokinetik

Secara farmakokinetik, paromomycin merupakan obat yang bersifat hidrofilik (lipid insoluble). Tidak terdapat perbedaan farmakokinetik paromomycin pada orang sehat dan pasien dengan leishmaniasis, serta pada anak-anak dan dewasa.[1,6,8]

Absorbsi

Absorbsi paromomycin pada pemberian oral sangat sedikit. Meski demikian, adanya lesi intestinal atau ulkus dapat meningkatkan absorbsi gastrointestinal.

Seperti obat aminoglikosida lain, paromomycin mengalami absorbsi yang cepat setelah injeksi intramuskuler (IM), dan jumlahnya mencapai hampir 100%. Waktu konsentrasi puncak (Tmax) tercapai dalam waktu 1 hingga 2 jam setelah injeksi IM.[1,6,8]

Distribusi

Ikatan protein obat paromomycin pada manusia sangat rendah dengan volume distribusi paromomycin yang rendah juga. Paromomycin terdistribusi ke cairan ekstraselular, dan dapat diukur konsentrasinya di tulang, cairan sinovial dan cairan peritoneal.[1,6,8]

Metabolisme

Paromomycin tidak mengalami metabolisme.[2,6,8]

Eliminasi

Hampir 100% dosis oral paromomycin diekskresikan dalam bentuk tidak berubah di feses. Waktu paruh paromomycin adalah 2 hingga 3 jam.[1,6,8]