Pendahuluan Penyakit Behcet
Penyakit Behcet adalah penyakit vaskulitis sistemik yang ditandai oleh manifestasi klinis berupa trias gejala (triple-symptom complex) ulkus aftosa mulut (stomatitis) rekuren, ulkus genitalia, dan lesi okular.
Penyakit Behcet juga dikenal dengan istilah Silk Road Disease karena prevalensinya paling tinggi terutama di negara-negara sepanjang garis utara ekuator. Penyakit Behcet terutama menyerang dewasa muda dengan puncak onset di usia 25-30 tahun.[1,2]
Penyakit Behcet hingga saat ini belum memiliki pemeriksaan yang dapat menjadi standar baku emas untuk diagnosis. Untuk itu, diagnosis dilakukan secara klinis berdasarkan kriteria International Classifications Criteria for Behcet’s disease dengan terlebih dahulu menyingkirkan kemungkinan penyakit lain.[1,2]
Tata laksana saat ini terutama bertujuan untuk meringankan gejala yang timbul, menginduksi dan mempertahankan remisi, serta mencegah dan menghambat perburukan penyakit. Pilihan pendekatan terapi didasarkan pada kondisi individual pasien dengan mempertimbangkan tingkat keparahan penyakit dan keterlibatan organ.[1,3]
Prognosis penyakit Behcet bervariasi tergantung pada manifestasi klinis yang timbul. Prognosis akan memburuk jika manifestasi klinis terjadi pada sistem kardiovaskular atau sistem saraf pusat.[1,3]
