Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui Domperidone
Penggunaan domperidone pada kehamilan dikategorikan FDA sebagai kategori C. Pada ibu menyusui, domperidone dikeluarkan melalui ASI.
Penggunaan pada Kehamilan
Kategori C (FDA): kelompok obat yang pada penelitian menggunakan hewan menimbulkan efek samping teratogenik dan embriosidal, namun belum ada penelitian pada wanita hamil. Hanya dapat diberikan jika keuntungan yang timbul lebih besar dari risiko pada janin.[6]
Kategori B2 (TGA): obat yang pada penelitian menggunakan hewan tidak menimbulkan dismorfogen, namun belum ada penelitian pada wanita hamil sehingga penggunaan pada wanita hamil sebaiknya, hanya digunakan jika sangat dibutuhkan.
Penelitian pada mencit dengan menggunakan domperidone 160 mg/kg per oral dan 40 mg/kg intravena serta pada kelinci menggunakan dosis 40 mg/kg per oral dan 1.25 mg/kg intravena tidak menimbulkan kejadian dismorfogen, namun penelitian pada hewan tidak dapat memprediksi respon pada manusia karena keterbatasan data pada ibu hamil, sebaiknya domperidone tidak digunakan pada ibu hamil.
Penggunaan pada Ibu Menyusui
Penggunaan pada ibu menyusui tidak direkomendasikan karena domperidone dapat disekresikan melalui air susu ibu. Walaupun dapat meningkatkan kadar prolaktin serum, FDA tidak merekomendasikan penggunaan domperidone untuk meningkatkan kadar ASI karena risiko efek samping aritmia jantung yang mungkin terjadi. Pada ibu menyusui dengan kadar ASI yang sedikit direkomendasikan untuk meningkatkan nutrisi dan terapi nonmedikamentosa seperti teknik relaksasi terlebih dahulu. Jika respon terhadap hal ini masih rendah, FDA merekomendasikan penggunaan domperidone dengan dosis yang tidak melebihi dosis terapi pada gangguan pergerakan usus dan lambung.[1,11]
