Formulasi Bumetanide
Formulasi bumetanide tersedia dalam bentuk tablet untuk pemberian secara oral dan solusi injeksi untuk pemberian secara parenteral (intravena dan intramuskular). FDA telah menyetujui penggunaan bumetanide sebagai tatalaksana edema yang berhubungan dengan gagal jantung kongestif, penyakit hepar dan renal, termasuk sindrom nefrotik pada dewasa.[1-5]
Bentuk Sediaan
Bentuk sediaan dan konsentrasi bumetanide adalah tablet dengan konsentrasi 0,5 mg, 1 mg, dan 2 mg, serta solusi injeksi dengan konsentrasi 0,25 mg/ ml.[1,3,4]
Cara Penggunaan
Cara penggunaan bumetanide disesuaikan dengan sediaannya. Bumetanide tablet dikonsumsi secara oral sedangkan sediaan parenteralnya dapat diberikan secara intravena atau intramuscular.
Pemberian Oral
Untuk pemberiaan oral, bumetanide tersedia dalam bentuk tablet, dapat dikonsumsi dengan atau tanpa makanan. Obat ini dapat dikonsumsi bersamaan dengan makanan untuk mengurangi rasa ketidaknyamanan pada saluran pencernaan. Selain itu, disarankan untuk menghindari konsumsi bumetanide dalam waktu 4 jam sebelum tidur, untuk mencegah peningkatan frekuensi berkemih.[1,3,4]
Disarankan untuk selalu konsumsi bumetanide oral sesuai dosis secara teratur. Jika melewatkan dosis bumetanide, konsumsi segera setelah ingat. Namun, jika sudah mendekati waktu untuk dosis berikutnya, tidak perlu konsumsi dosis yang terlewat dan konsumsi dosis berikutnya pada waktu yang seharusnya.[1,3,4]
Pemberian Parenteral
Bumetanide dalam bentuk solusi injeksi dapat diberikan melalui suntikan ke pembuluh darah (intravena) atau otot (intramuskular) sesuai dosis yang ditentukan, berdasarkan kondisi medis dan respon terhadap pengobatan. Penggunaan bumetanide sebagai infus intravena kontinu, dapat dibuat dengan menambahkan 12 mg dalam 500 mL dekstrosa 5% dalam air dengan kecepatan pemberian 38 ml/ jam.[1,3,8]
Bumetanide parenteral (intravena atau intramuskular) harus diberikan setiap dosis nya sesuai jadwal. Jika dosis terlewatkan, sebaiknya langsung tanyakan kepada dokter atau apoteker untuk jadwal pemberian dosis baru karena tidak diperkenankan untuk menggandakan dosis.[1,8]
Cara Penyimpanan
Bumetanide dalam sediaan oral dan parenteral sebaiknya disimpan pada suhu ruangan, dalam wadah tertutup rapat, dan terhindar dari paparan cahaya serta kelembaban. Pada bumetanide sediaan solusi injeksi, disarankan untuk inspeksi produk secara visual terhadap kemungkinan adanya partikel atau perubahan warna. Bumetanide dalam sediaan injeksi yang diencerkan menjadi 0,2 atau 0,02 mg/ml dalam dekstrosa 5%, akan stabil selama minimal 72 jam pada suhu 23-25 derajat Celcius di bawah lampu fluorescent.[1,3,4]
Jauhkan bumetanide dari jangkauan anak-anak dan hewan peliharaan. Produk dibuang secara benar saat kadaluarsa atau tidak diperlukan dan tidak direkomendasikan untuk membuang obat ke toilet atau menuangkannya ke saluran pembuangan kecuali diinstruksikan demikian. Sebaiknya konsultasikan dengan apoteker atau perusahaan pembuangan limbah terkait cara pembuangan obat yang kadaluarsa.[1,4]
