Masuk atau Daftar

Alo! Masuk dan jelajahi informasi kesehatan terkini dan terlengkap sesuai kebutuhanmu di sini!
atau dengan
Facebook
Masuk dengan Email
Masukkan Kode Verifikasi
Masukkan kode verifikasi yang telah dikirimkan melalui SMS ke nomor
Kami telah mengirim kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Kami telah mengirim ulang kode verifikasi. Masukkan kode tersebut untuk verifikasi
Terjadi kendala saat memproses permintaan Anda. Silakan coba kembali beberapa saat lagi.
Selanjutnya

Tidak mendapatkan kode? Kirim ulang atau Ubah Nomor Ponsel

Mohon Tunggu dalam Detik untuk kirim ulang

Nomor Ponsel Sudah Terdaftar

Nomor yang Anda masukkan sudah terdaftar. Silakan masuk menggunakan nomor [[phoneNumber]]

Masuk dengan Email

Silakan masukkan email Anda untuk akses Alomedika.
Lupa kata sandi ?

Masuk dengan Email

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk akses Alomedika.

Masuk dengan Facebook

Silakan masukkan nomor ponsel Anda untuk verifikasi akun Alomedika.

KHUSUS UNTUK DOKTER

Logout
Masuk
Download Aplikasi
  • CME
  • Webinar
  • E-Course
  • SKP
  • Diskusi Dokter
  • Penyakit & Obat
    Penyakit A-Z Obat A-Z Tindakan Medis A-Z
Farmakologi Faktor XIII Konsentrat general_alomedika 2021-03-17T17:50:38+07:00 2021-03-17T17:50:38+07:00
Faktor XIII Konsentrat
  • Pendahuluan
  • Farmakologi
  • Formulasi
  • Indikasi dan Dosis
  • Efek Samping dan Interaksi Obat
  • Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui
  • Kontraindikasi dan Peringatan
  • Pengawasan Klinis

Farmakologi Faktor XIII Konsentrat

Oleh :
dr. Vania Azalia Gunawan
Share To Social Media:

Farmakologi faktor XIII konsentrat merupakan proenzim yang akan diaktivasi menjadi faktor XIIIa. Faktor ini berperan dalam proses koagulasi dan sebagai proteksi fisiologis klot dari proses fibrinolisis.

Farmakodinamik

Faktor XIII merupakan proenzim yang diaktivasi oleh ion kalsium. Faktor XIII adalah glikoprotein plasma endogen yang terdiri dari subunit A dan subunit B yang membentuk tetramer. Subunit A disintesis di megakariosit dan berada di dalam platelet selama pembentukan. Subunit B disintesis di liver dan akan disekresikan sebagai dimer di plasma. Subunit A secara normal berada dalam kondisi inaktif dan berikatan dengan subunit B.[1-3,8,11]

Subunit A akan mengalami aktivasi menjadi faktor XIIIa yang meningkatkan cross-linking fibrin selama proses koagulasi dan berperan penting sebagai proteksi fisiologis klot dari proses fibrinolisis. Faktor XIIIa sebagai enzim transglutaminase stabilisasi fibrin dan membuat klot lebih elastik sehingga lebih resisten terhadap fibrinolisis. Faktor XIIIa juga melakukan cross-link α2-plasmin inhibitor pada α-chain fibrin dan memproteksi klot fibrin dari proses degradasi oleh plasmin. Cross-linked fibrin merupakan hasil akhir dari kaskade koagulasi dan memberikan kekuatan pada plug platelet sebagai primary hemostatic. Subunit B tidak memiliki aktivitas enzimatik dan bekerja sebagai karier dan melindungi subunit A dari proses proteolisis sehingga memperpanjang half-life.[1-3,8,11]

Farmakokinetik

Untuk sediaan topikal akan dimetabolisme melalui proses fibrinolisis dan fagositosis. Faktor XIII konsentrat diberikan secara intravena sehingga dapat terjadi bypass proses absorpsi.[12]

Distribusi

Karena pemberiannya yang secara intravena, bioavaibilitas obat sama dengan konsentrasi plasma yang bergantung pada dosis yang diberikan. Faktor XIII merupakan heterotetramer yang terdiri dari subunit A (Faktor XIII-A2) dan subunit B (Faktor XIII-B2) yang bersifat protektif. FXIII-B memperpanjang daya hidup dari subunit A dan menghambat aktivasinya.

Sebanyak 99% subunit A pada plasma ditemukan berikatan dengan subunit B sebagai tetramer. Hanya sekitar 1% dari subunit A yang ditemukan bebas di plasma sebagai homodimer. Subunit A yang tidak terikat ini aktif secara fungsional. Distribusi yang berbeda didapatkan pada cairan serebrospinal dan air mata, dimana didapatkan lebih dari 80% subunit A dalam kondisi bebas. Subunit B ditemukan di sirkulasi dengan 50% dalam bentuk bebas.[11,13-16]

Metabolisme

Metabolisme dari Faktor XIII belum diketahui.

Eliminasi

Eliminasi dari faktor XIII belum diketahui. Waktu paruh dari native faktor XIII diketahui sekitar 9-14 hari, sedangkan waktu paruh dari plasma-derived Faktor XIII (pdFXIII) adalah sekitar 6.6 ± 2.29 hari. Clearance dari obat adalah 0.22 ml/jam/kg berat badan. Sebuah studi menyatakan bahwa pada pediatri didapatkan waktu paruh dan clearance obat yang lebih cepat dibandingkan dewasa yakni 5.7±1.00 hari dan clearance 0.29±0.12 ml/jam/kg.[1,8,16-17]

Referensi

1. CSL Behring Germany. Corifact, Faktor XIII Concentrate (Human) Prescribing Information.Dapat diakses melalui [URL]: https://labeling.cslbehring.com/pi/us/corifact/en/corifact-prescribing-information.pdf
3. CSL Behring Germany. Corifact, Faktor XIII Concentrate (Human) Prescribing Information. Dapat diakses melalui : https://www.fda.gov/media/80181/download
8. Medscape. Faktor XIII concentrate, human (Rx). Dapat diakses dari]: https://reference.medscape.com/drug/corifact-faktor-xiii-concentrate-human-999624
11. Inbal A. Recombinant faktor XIII (rFXIII): a novel treatment of congenital faktor XIII deficiency. Clin. Invest. (Lond.). 2015;5(2):137-143.
12. CSL Behring Germany. Beriplast P Combi-set 1 ml. Dapat diakses melalui: http://pionas.pom.go.id/sites/default/files/obat_baru/Beriplast%20P%20Combi-Set%201%20mL%20Serbuk%20Injeksi_human%20plasma%20protein%20fraction_DKI19894900461B1%20.pdf
13. Katona E, Penzes K, Csapo A, Fazakas F, Udvardy ML, Bagoly Z, Orosz ZZ, Muszbek L. Interation of faktor XIII subunits. Blood. 2014; 123(11):1757-1763.
14. Worlberg AS. Plasma faktor XIII: understanding the 99%. Blood. 2014; 123:11: 1623-1624.
15. Kerlin B, Brand B, Inbal A, Halimeh S, Nugent D, Lundblad M, Tehranchi R. Pharmacokinetics of recombinant faktor XIII at steady state in
patients with congenital faktor XIII A-subunit deficiency. Journal of Thrombosis and Haemostasis. 12:2038-2043.
16. CSL Behring Germany. Fibrogammin 250/1250 IU Patient Information Leaflet. Dapat diakses melalu: https://www.drugs.com/uk/fibrogammin-250-1250-iu-powder-and-solvent-for-solution-for-injection-or-infusion-leaflet.html
17. Nugent DJ, Ashley C, Garcia-Talavera J, Lo LC, Mehdi AS, Mangione A. Pharmacokinetics and safety of plasma-derived faktor XIII concentrate (human) in patients with congenital faktor XIII deficiency. Haemophilia. 2015; 21: 95-101.

Pendahuluan Faktor XIII Konsentrat
Formulasi Faktor XIII Konsentrat
Diskusi Terbaru
dr. Khalisah Atma Aulia
Kemarin, 21:13
Jumlah pemberian obat Acyclovir
Oleh: dr. Khalisah Atma Aulia
1 Balasan
Alo dokter, saya izin bertanya terkait pemberian jumlah obat.Jika ingin meresepkan Acyclovir 5x800 mg (tablet 400) selama 7 hari. Berarti harus meresepkan 70...
dr. Gabriela Widjaja
Kemarin, 13:16
Keamanan dan Efikasi Obat Kedaluwarsa - Artikel SKP Alomedika
Oleh: dr. Gabriela Widjaja
1 Balasan
ALO Dokter!Pasien sering khawatir tentang keamanan dan efikasi obat yang mendekati atau telah melewati tanggal kedaluwarsa. Padahal, di lain pihak,...
Anonymous
1 hari yang lalu
Kapan boleh minum air setelah operasi tumor karotis?
Oleh: Anonymous
1 Balasan
Alo dokter .. ijin bertanya,Utk pasien pasca operasi tumor karotis berapa jam pasca operasi baru d perbolehkan minum air ? Apakah harus menunggu pasien...

Lebih Lanjut

Download Aplikasi Alomedika & Ikuti CME Online-nya!
Kumpulkan poin SKP sebanyak-banyaknya, Gratis!

  • Tentang Kami
  • Advertise with us
  • Syarat dan Ketentuan
  • Privasi
  • Kontak Kami

© 2021 Alomedika.com All Rights Reserved.