Penggunaan pada Kehamilan dan Ibu Menyusui Acetazolamide
Kategori acetazolamide menurut FDA dan TGA untuk penggunaan pada kehamilan adalah C dan B3. Pada ibu menyusui, acetazolamide dikeluarkan dalam ASI sehingga penggunaannya harus dihindari.
Penggunaan pada Kehamilan
Kategori C (FDA): Penelitian pada hewan terbukti terdapat efek samping pada fetus, namun data penelitian pada manusia belum cukup. Walau demikian potensi keuntungan terapi dapat dipertimbangkan dengan potensi resiko terapi obat.
Kategori B3 (TGA): Jumlah konsumsi ibu hamil dan ibu menyusui pada obat tersebut masih terbatas, penelitian mengobservasi ada tidaknya peningkatan frekuensi malformasi secara langsung atau tidak langsung oleh efek berbahaya obat. Namun penelitian pada hewan menunjukan hasil terdapat peningkatan frekuensi kecacatan fetus, namun belum signifikan pada manusia.
Salah satu penelitian penggunaan acetazolamide pada kelinci yang sedang hamil dengan dosis 50, 100, dan 150 mg/kg pada usia kehamilan 6-18 hari. Terjadi kegagalan kenaikan berat badan pada kehamilan, mengakibatkan asidosis pada kehamilan, dan perubahan elektrolit pada kelinci yang diberikan acetazolamide dibandingan dengan kontrol. Saat kelahiran ditemukan adanya malformasi pada skeletal toraks dan lumbal 0.7%, 3.9%, dan 6.1% pada kelompok yang diberikan dosis 50, 100, dan 150 mg/kg.[15]
Penggunaan pada Ibu Menyusui
Acetazolamide dilaporkan tersekresi melalui ASI sehingga pemberian acetazolamide pada ibu menyusui harus dihindari karena berpotensi untuk efek samping yang lebih serius.[16]
