Herediter

Sinus preaurikular dapat terjadi secara herediter. Sekitar 25-50% kasus dapat terjadi secara bilateral serta memiliki kecenderungan herediter. Berdasarkan analisis genetik, didapatkan bahwa kromosom yang berperan pada kelainan ini terletak pada kromosom 8q11.1-q13.3.

Sindrom Bronkhio-oto-renal (BOR)

Sindrom bronkhio-oto-renal (BOR), suatu kelainan autosomal dominan dan salah satu penyebab paling umum dari gangguan pendengaran secara herediter, berhubungan dengan sinus preaurikular.

Sindrom BOR terdiri atas:

• Tuli konduksi, sensorineural, atau campuran

• Pit atau sinus preauri-kular

• Defek struktur telinga luar, tengah atau dalam

• Kelainan atau kegagalan ginjal

• Fistula, sinus, atau kista leher lateral, dan atau

• Stenosis atau fistula ductus nasolakrimalis[5]

Faktor Risiko

Sinus preaurikular telah dijelaskan sebagai bagian dari sejumlah sindrom dan berhubungan dengan anomali ginjal atau telinga bagian dalam. Namun, hubungan penyebab antara sinus preurikular dan sindrom tersebut masih belum dipastikan.[3]

• Sindrom bronkhio-oto-renal (BOR)
• Sindrom hemifacial microsomia
• Pit bibir
• Tetralogy of Fallot dan klinodaktili
• Displasia ektodermal
• Sindrom Waardenburg
• Trisomi 22 inkomplit
• Trisomi 22 komplit[5]

 

 

Direvisi oleh: dr. Bedry Qintha