Osteosarkoma adalah salah satu tipe tumor ganas tulang primer, dengan sel mesenkim ganas yang memproduksi osteoid atau tulang imatur. Osteosarkoma adalah keganasan tersering pada tulang. Umumnya penderita berusia 10-30 tahun, dengan puncak insidensi pada dekade kedua kehidupan, saat terjadi growth spurt di masa remaja. Faktor genetik turut berperan dalam timbulnya osteosarkoma.[1,2]

Gejala klinis osteosarkoma sering tidak spesifik, misalnya nyeri atau pegal pada area yang terkena. Gejala klinis lain adalah nyeri ketika tidur, massa yang membesar, dan nyeri yang memberat tanpa tanda-tanda infeksi atau cedera. Sebagian kecil pasien datang dengan fraktur patologis. [3] Rontgen, CT scan, dan MRI dikerjakan untuk menegakkan diagnosis. Selain itu, perlu pula dilakukan biopsi.[4]

Penatalaksanaan osteosarkoma meliputi kemoterapi neoadjuvan sebelum pembedahan, reseksi, dan kemoterapi adjuvan pascabedah. [4] Perjalanan penyakit osteosarkoma bersifat progresif. Jika tidak ditangani, osteosarkoma dapat mengakibatkan kematian dalam hitungan bulan. Setelah pembedahan atau radioterapi, tingkat kesintasan pasien osteosarkoma dalam 2 tahun adalah 15-20%.[1]